Belina Yuffrida

La lucha de una mamá mendocina para que su hijo con autismo acceda a sus terapias

Naai tiene un hijo con autismo severo no verbal y denuncia que la obra social le puso trabas para cubrir sus terapias. Hoy pide ayuda para costearlas.

A mi correo belinaconvos@mendozatoday.com.ar llegó una nueva historia que vuelve a poner sobre la mesa una problemática que atraviesan muchas familias: las dificultades para que las obras sociales y prepagas cubran los tratamientos de niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA).

Esta vez se trata de Naai Ferreyra (@naaiferreyra), quien utiliza sus redes sociales para visibilizar la situación que vive junto a su hijo Adriano y pedir ayuda para poder costear las terapias que necesita.

"Cuando Adriano todavía no tenía un año empecé a notar que había algo diferente. Como mamá lo sentía y recorrí cinco pediatras distintos. Uno me decía que era muy chiquito para dar un diagnóstico, otro que yo exageraba y otro que simplemente era parte de su personalidad", relata.

Finalmente, una psicóloga le realizó una evaluación específica y llegó el diagnóstico: autismo severo no verbal.

A partir de ese momento comenzó una nueva lucha. "Empecé pagando las terapias de manera particular porque en el hospital me dijeron que no estaban capacitados para brindarle el tratamiento que él necesitaba", cuenta.

Con el objetivo de aliviar los costos, intentó afiliarse a una prepaga. Sin embargo, asegura que en un primer momento le informaron que no aceptaban personas con Certificado Único de Discapacidad (CUD).

"Tuve que contratar dos abogados particulares para poder ingresar. Fue un gasto enorme que me dejó endeudada, pero finalmente logramos afiliarnos", explica.

Según denuncia, las dificultades continuaron una vez dentro de la obra social.

"Cada vez que presentábamos la documentación aparecía un nuevo obstáculo: que la matrícula de la psicóloga vencía en dos meses, que una fotocopia estaba oscura, que dos fechas no coincidían. Siempre había algo para rechazar el trámite", afirma.

Adriano necesita 4 terapias por semana y su obra social no se las cubre
Adriano necesita 4 terapias por semana y su obra social no se las cubre

Frente a esa situación, tomó una decisión difícil.

"Me di de baja de la obra social porque no podía seguir pagando todos los meses por un servicio que no me resolvía nada."

Hoy la familia volvió a depender de recursos propios para afrontar los tratamientos de Adriano.

Las cuatro terapias fundamentales para su desarrollo

  • Terapia ocupacional con integración sensorial.
  • Fonoaudiología.
  • Psicología.
  • Terapia del lenguaje.

"La terapia ocupacional es la más costosa y no llegamos a cubrir todos los gastos. Por eso empezamos a difundir nuestra historia", explica.

El video que publicó en redes sociales comenzó a viralizarse y generó una importante cadena de solidaridad.

"Muchísima gente está compartiendo nuestra historia. También organizamos rifas y sorteos para recaudar dinero y poder pagar, aunque sea, una parte de las terapias."

Naai también remarca que el problema no termina en el ámbito privado.

"Hace casi tres años tenemos el Certificado Único de Discapacidad. En el sistema público muchas veces no hay turnos, los servicios están saturados o apenas ofrecen un mes de terapias gratuitas. Pero mi hijo va a necesitar estos tratamientos durante toda su vida."

Su objetivo, asegura, es seguir visibilizando la realidad que atraviesan muchas familias.

"Queremos que nuestra historia llegue lo más lejos posible. No buscamos privilegios, solo que nuestros hijos puedan acceder a los tratamientos que necesitan para tener una mejor calidad de vida."

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